小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
和人類一樣,我們微生物之間,也會相互殘殺。某些微生物在生長繁殖過程中,產生的代謝物,能夠抑制其他微生物的生長繁殖。人類把微生物殘殺微生物的現象叫做抗生。19世紀中期,zui早指出細菌就是導致傳染病病原的法國科學家,把抗生叫做“生命抑制了生命...
常有剛剛接觸ELISA實驗的新手說操作復雜,步驟化很多,不易實驗。其實當我們掌握了其中的技巧與注意避免之后就會簡單很多。:1.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。ELISA試劑盒2.所有液體組分使用前充分搖勻。3.實驗前,...
在生物經濟的成長階段,恰如信息經濟在其成長階段出現了半導體和軟件技術一樣,一些熱門的生物產業也將應運而生,并將成為生物經濟時代的開路先鋒。ELISA試劑盒檢測常用結果判定的三個方法:1、定量測定即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA...
比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。ELISA試劑盒比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(...
天然狀態下的NLR分子,N端LRR結構域往往彎起來形成與NACHT結構域并列的U字形構型,掩蓋了后者發揮作用的部位。LRR一旦與配體結合,處于自身抑制狀態的NLR分子立即伸展開來,暴露出NACHT寡聚結構域,并迅速形成6—8個同類分子的聚合...
滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌:高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌,分裝后應立即滅菌,至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下,溫度121℃時,滅菌15~30min即...
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